A mulher de trinta anos

Hoje é o Dia Mundial da Psoríase.

Em Portugal este dia serve sobretudo de pretexto para dar a conhecer uma doença que apesar de atingir cerca de 250 mil portugueses e 80 milhões de pessoas em todo o mundo, continua a ser desconhecida para a maior parte dos cidadãos.

A psoríase é uma doença crónica da pele e NÃO É CONTAGIOSA.

Existe uma associação que tem feito um trabalho de divulgação e apoio a doentes psoríaticos muito importante: a PsoPortugal.

Se pretendem saber mais informação sobre a doença ou se sendo doentes necessitam de encaminhamento, esclarecimentos, apoio psicológico ou simplesmente entrarem em contacto com pessoas que partilham a mesma situação crónica, este é o site da PsoPortugal:

www.psoportugal.com

Estas são algumas das imagens da campanha de sensibilização actual cuja importância é enorme na divulgação da doença e na transmissão da ideia de que se virem na praia alguém com "escamas" no corpo não precisam de olhar, nem de ir perguntar do que se trata e nem de afastar a vossa toalha de perto dessa pessoa.

Não é fácil viver com uma doença com um impacto social e estético tão grande. A psoríase abala bastante a autoconfiança das pessoas atingidas, não precisam de contribuir para baixar ainda mais essa auto-estima com atitudes preconceituosas e ignorantes. Ou ainda com perguntas retóricas do género: "Que horror, o que é isso!!!" ou "Coitada, isso arde!!!"

Se um cole@ do vosso trabalho tem "crostas" no pescoço; se a caixa do supermercado tem "escamas" nas mãos ou se um amig@ vosso tem as pernas com essas "crostas" avermelhadas não vale a pena ajudar à sua autocomiseração. Tratem as pessoas com dignidade e normalidade.

A psoríase, em última instância, é uma injustiça genética, tal como outras doenças menos inestéticas ou outras bem mais graves. NÃO É TRANSMISSÍVEL . Pode acontecer a qualquer pessoas, a qualquer familiar vosso ou mesmo vocês.

Eu sei do que falo, pois há 23 anos que tenho psoríase. Falarei deste assunto num outro post.

Para hoje fica a minha solidariedade ao trabalho desenvolvido pela Psoportugal e o meu apoio à luta pela comparticipação do Estado nos medicamentos que estes milhares de doentes crónicos necessitam. No próximo post farei as contas do que gasto, particularmente, por mês, apenas em medicação de uso tópico. Só vos digo que não é, infelizmente, ainda para todos!